11月16日上午，第八屆談家楨生命科學獎頒獎典禮在云南大學舉行，12位科學家榮膺這一中國生命科學研究領(lǐng)域的權(quán)威獎項。其中，2人榮獲“談家楨生命科學獎成就獎”；1人榮獲“談家楨生命科學獎產(chǎn)業(yè)化獎”；9人榮獲“談家楨生命科學創(chuàng)新獎”。我校醫(yī)學院院長、電子科大附屬醫(yī)院?四川省人民醫(yī)院副院長楊正林研究員獲“談家楨生命科學創(chuàng)新獎”，是四川省獲得該獎項的人。

楊正林長期從事眼睛疾病的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用研究及臨床檢驗工作，主要研究方向是遺傳性致盲眼病相關(guān)基因鑒定及致病機制研究。他帶領(lǐng)團隊圍繞老年黃斑變性、青光眼、青少年視網(wǎng)膜病變這三類重要的遺傳性致盲眼病，進行了長期深入的研究，并首次建立老年黃斑變性、病理性近視等疾病的早期基因篩查和診斷技術(shù)體系，獲國家發(fā)明專利授權(quán)7項，已在Science、Nature、NewEngland Journal of Medicine、Nature Genetics、JCI、PNAS、AJHG等世界著名學術(shù)雜志發(fā)表SCI論文91篇，影響因子超過700，于2010年獲國家杰出青年基金資助。

楊正林及其合作者發(fā)現(xiàn)了HTRA1是老年黃斑變性（AMD）最主要的基因之一，該研究入選《Science》雜志公布的“2006年度十大科技進展”，排名第六；青光眼是導致全球人類不可逆性失明的第二大原因，分為開角型青光眼和閉角型青光眼，楊正林及其團隊與國內(nèi)外同仁合作，針對原發(fā)性開角型青光眼進行了全基因組關(guān)聯(lián)研究，發(fā)現(xiàn)兩個新的基因（ABCA1和PMM2）上的多態(tài)性位點與原發(fā)性開角型青光眼高度關(guān)聯(lián)；青少年視網(wǎng)膜病變是青少年最主要的致盲原因，楊正林發(fā)現(xiàn)了一個新的青少年視網(wǎng)膜黃斑變性的致病基因――PROM1，該基因的R373C突變可引起三種不同類型顯性遺傳的青少年黃斑變性。美國著名眼科學家J. Ambati在述評文章中評論到“該研究回答了50年來爭論不休的視網(wǎng)膜圓盤膜發(fā)育問題”。

此外，楊正林發(fā)現(xiàn)了一個新的高度近視致病基因――ZNF644及其致病突變。世界近視專家Terri Young教授認為該研究是“對于真正致病變異的識別，有助于對高度近視遺傳因素多樣性的認識，同時展現(xiàn)了對高度近視患者進行致病基因鑒定的可能性”。